尽管有约10年的I级证据以及诊断实践性指南提示,耐药性局灶性丘脑哮喘病症应权衡完成移植手术检验。但迄今哮喘诊断以及移植手术检验中仍存在致使提早,主要由于资源受到限制、种族差异、病症对移植手术风险的误以为以及对新型抗哮喘制剂(AEDs)过度乐观等原因。因此,需要新型来完成来优化病症照护,并且降低移植手术这两项检验的复杂性。
近期来自卡尔加里大学的研究者们,应用于RAND-UCLA合理度方法,开发计划出一项基于网络、受受到限制应用于、8项问题的诊断决定来完成——加拿大哮喘移植手术适应性(CASES)来完成,来协助诊断医生鉴定移植手术检验的可能受益者。而本文检查了CASES该软件来完成主要用途哮喘移植手术检验的适用性;并且确定适用性总分否与诊断哮喘专家的推断保持一致。文章该软件发表于9月2日的Neurology新闻周刊上。
研究共计扩展到哮喘内科内的107名局灶性哮喘病症,应用于CASES来完成对实验者完成检验。并收集哮喘类型、哮喘持续时间、哮喘频率、哮喘致使性以及抗哮喘制剂的应用于数量、AED相关的类药物等信息。然后将合理性比率与收集到的回顾完成对比。
得出,共计39名病症(36.4%)被定为合理主要用途哮喘移植手术检验者,所有病症之外尝试了2种或更加多的AEDs。其中极少病症(84.6%)之前已经被定为权衡或推荐主要用途移植手术检验者,CASES该软件来完成有待很高。
结果提示,这种该软件诊断决定性来完成,能够确定局灶性哮喘病症否适主要用途移植手术检验。但仍需要将CASES来完成应用领域诊断实践中并检验其改善病症预后的潜力,以再进一步完成来完成有待的验证。
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